Por Blanca Gabriela García Negrete

 

Introducción

En este blog iniciaremos con una definición que nos ayudara para comprender un poco mejor las cosas.

Calibración: es simplemente el procedimiento de comparación entre lo que indica un instrumento y lo que "debiera indicar" de acuerdo a un patrón de referencia con valor conocido.

En este blog buscamos aprender a utilizar a los instrumentos que casi no utilizamos en el laboratorio escolar, o aquellos que son de alguna capitación especial en su escuela (como la mía METROLOGÍA) aprendamos a usarla con suma delicadeza, ya que todos los aparatos que revisaremos en este blog, tienden a ser muy sencibles , y mas con la frecuencia del uso de este.

Los aparatos que revisaremos a continuación son :

 -espectrofotómetro

 -refractometro (manual y abbe)

 -potenciometro

 -termobalanza

Cada uno de estos nos ayudara específicamente a algo, pero en algunas cosas son similares entre si.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Menú

 

Oprime la imagen del tema que quieras ver .

             

 

Entrar a las actividades ----->

 

 

 

 

 

 

domingo, 4 de diciembre de 2011

PRACTICAS EN LABORATORIO (fotos)

usando la Termobalanza

utilizando la Termobalanza
usando la Termobalanza
usando la Termobalanza
usando la Termobalanza
materiales para elaborar sustancias.
Agua destilada
materiales para elaborar un reporte de Practica
Con esto utilizariamos el Espectrofotometro

materiales para las Sustancias
Publicado por en No hay comentarios:

MANTENIMIENTO DE LOS EQUIPOS.


Para poder utilizar los equipos de Laboratorio, también es indispensable saberlo cuidar, ya que muchos de estos son muy sensibles a cualquier adversidad, por lo cual requerimos de el mantenimiento.
El MANTENIMIENTO es es cuidado que se le da al equipo para que este siga funcionando normalmente.
Hay 3 tipos de Mantenimiento y son:
  • MANTENIMIENTO PREVENTIVO.
Este como nos da a entender el mismo nombre provee los errores que puedan llegar a suceder, antes de que este problema suceda, podríamos hacer tal cambio en el aparato, un ejemplo es; en una termobalanza antes de empezar a usarla debemos limpiar el porta-charolas, para que este polvo que se encuentra aquí no ponga un mal calculo a la hora de pesar o a la hora de consumirse.

  • MANTENIMIENTO PERIÓDICO.
Este es el cuidado básico que se hace en cada equipo cada vez que lo usaran, un periódicamente, tal vez cada semana cada 2 días etc. Este mantenimiento es el que mas nos puede ayudar, ya que con este nos damos cuenta de lo que esta fallando, en lo que esta mal el equipo que vamos a utilizar, también nos ayuda mucho porque un aparato ya antiguo tiene que ser calibrado necesariamente casi diario y si no diario por lo menos periódicamente si, ya que son mas vulnerables para que se descalibren o les suceda algo en el interior.
  • MANTENIMIENTO  CORRECTIVO.
Este así como su nombre lo indica tiene que ver con la corrección después de una práctica fallida este aparece con tal plenitud, ya que la practica la cual se realizo tal experimento fallo, entonces es necesario saber un promedio de su resultado.
El mantenimiento correctivo hace que nos demos cuenta de que estamos fallando y en donde ya que en este aparecen los errores después de usarlo, es así que tenemos que arreglarlo, pero ya con la exactitud y presicion del problema, si estamos ablando por ejemplo de un Refractometro, podríamos decir que no esta bien calibrado, o tal vez, que el vidrio esta sucio por una anterior sustancia utilizada anteriormente. 
Publicado por en No hay comentarios:

viernes, 2 de diciembre de 2011

ESPECTROFOTOMETRO

ESPECTOFOTOMETRIA: Es la medida de la absorción o de la emision de la radiacion electromagnetica al pasar atraves de una sustancia, en funcion de su longitud de onda para la cuantificacion o determinacion de la naturaleza de la sustancia.
El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Todas las sustancias pueden absorber energía radiante, aun el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe longitud de ondas que pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la región del infrarrojo.
Las radiaciones electromagneticas se propagan describiendo ondas o ciclos.


LONGITUD DE ONDAS:
Es la distancia que hay entre cresta y cresta o entre valle y valle.

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO:
Es el ordenamiento secuencia de acuerd a la longitud de onda de los diferetes tipos de radiaciones electromagneticas.

Tipos:
  • rayos cosmicos
  • rayos x
  • luz ultravioleta
  • rayos infrarojosluz visible
  • ondas de radio y TV
  • microondas
  • ondas de radar.
DISPERCION DE LA LUZ.
El espectro de la luz visible se obtiene haciendo pasar un rayo de luz blanca o policromatrica a ravez de prisma.

La TRANSMITANCIA "T" es el cociente de dividir la radiación transmitida "P" entre el valor de la radiación incidente "Po".

T=P/Po   y    %T=100T
La ABSORBANCIA "A" es el logaritmo del reciproco de la transmitancia.

LEY DE BEER.
Cuando un haz de luz monocromatica pasa atraves de la solucion transparente y colorida, la cantidad de luz absorbida por esta es directamente prporcional a su concentracion.

LEY DE LAMBERT.
Cuando un haz nomocromatico pasa atraves de una solucion transparente y colorida, la cantidad de luz absorvida por esta, es directamente proporcoinal al diametro de la celda que lo contiene.

La absorción de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las moléculas, y es característica para cada sustancia química.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energía es absorbida; la energía radiante no puede producir ningún efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que éstas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida.
Se distinguen dos tipos de aparatos:
·  Fotómetro o Colorímetro: se caracterizan porque utilizan filtros que solo permiten el paso de una determinada longitud de onda.
·  Espectrofotómetros: utilizan cromadores. Con ellos se obtiene un haz de luz mono cromático cuya longitud de onda se varía a voluntad. Los monocromadores pueden ser de dos tipos: prismas y redes de difracción.
Monocromador de Prisma.

COMPONENTES DEL ESPECTROFOTÓMETRO.

1. Fuente de luz: proporciona energía radiante en forma de luz visible o no visible.
·        Tipos de lámparas:
  • Lámparas de filamento de tungsteno: se utilizan para longitudes de onda del espectro visible y el ultravioleta próximo. Son fuentes de un espectro continuo de energía radiante entre 360-950 nm.
  • Lámparas de filamentos de haluros de tungsteno: son de mayor duración y emiten energía radiante de mayor intensidad.
  • Lámparas de Hidrógeno y Deuterio: producen un espectro continuo en la región ultravioleta entre 220-360 nm.
  • Lámparas de vapores de Mercurio: Emiten un espectro discontinuo o espectro de líneas que se utilizan para calibración de longitudes de onda, se emplean solo para espectro fotómetros y cromatografía HPLC.
  • PRECAUSIONES.
-   Las subidas y bajadas bruscas de tensión producen sufrimiento de la lámpara y cambios en las lecturas de la Absorbancia.
-   La lámpara tiene una vitalidad limitada y se debe vigilar para que funcione bien el aparato.
(03/10/01)
2. Rendija de entrada: tiene como función reducir al máximo la luz difusa y evitar que la luz dispersa entre en el sistema de selección de longitud de onda.
3. Monocromadores. Pueden ser:
-    Prismas: son fragmentos con forma de cuña de un material que permite el paso de la luz. Ej. De vidrio para trabajar en el espectro visible o cuarzo para trabajar en el ultravioleta lejano.
-    Redes de difracción: son un gran número de líneas paralelas situadas a distancias iguales entre sí y son hendiduras sobre un vidrio o una superficie metálica. Cada una de estas hendiduras se comporta como un pequeño prisma.
4. Rendija de salida: tiene como función impedir que la luz difusa atraviese la cubeta de la muestra, que provocaría desviaciones a la Ley de Beer.                                         
5. Cubeta: es el recipiente donde se coloca la muestra para la medición. Pueden ser de distintos tipos y tamaños (cuadradas, rectangulares, redondas). Se obtienen mejores resultados usando cubetas de bordes paralelos. Si se utilizan cubetas redondas se deben marcar e introducir en el aparato siempre en la misma posición. Suelen estar fabricadas en vidrio o en plástico.
6. Detector. Puede ser de dos tipos:
·  Fotocélulas o células fotovoltaicas: Es una lámina de Cobre sobre la que se extiende una capa de Selenio o de Óxido de Cobre. A ésto se le conoce como semiconductor. Sobre el semiconductor hay una capa de metal transparente que sirve de electrodo. La luz incide sobre el Selenio y éste desprende electrones, que pasan a la placa de Cobre originando una diferencia de potencial por existir carga negativa sobre el Cobre y positiva sobre el Selenio. El conjunto se conecta a un amperímetro que señala el paso de corriente.
Características: son resistentes; económicas; sensibles desde el ultravioleta hasta los 1.000 nm. de longitud de onda; no se requiere batería externa, ni vacío,...; la corriente producida es directamente proporcional a la Energía que llega y tienen “efecto fatiga”, es decir, que presentan una subida inicial de corriente, que luego decrece progresivamente hasta el equilibrio. Por eso hay que esperar entre 30-60 segundos entre una lectura y otra.
·  Fototubos multiplicadores:
Un fototubo multiplicador es un tubo que contiene un cátodo que emite electrones de forma proporcional a la Energía que incide sobre él. Tiene un ánodo que recoge los electrones y la corriente se multiplica varias veces al chocar los electrones sobre sucesivos ánodos que van teniendo un voltaje superior al precedente. La señal se amplifica en cientos o miles de veces.
Características: el tiempo de respuesta es muy rápido, no tienen “efecto fatiga” tan altos como la anterior y son muy sensibles.
7. Medidor: son sistemas de lectura de la Energía eléctrica que recoge el detector y que puede ser lectura directa (se utiliza una célula fotovoltaica) o puede ser amplificadores de señal como en el caso del fototubo multiplicador. Los actuales aparatos incorporan lectura digital y cálculos automáticos de concentraciones con relación a las curvas de calibración.
CALIBRACIÓN:
Antes de utilizar el espectrofotómetro o fotocolorímetro es indispensable realizar rutinas básicas de calibración para asegurarnos que el aparato proporcione datos y lecturas  confiables.
-Se enciende el equipo y se deja que caliente por lo menos 15 minutos,
-Despues se selecciona la longitud de onda deseada (esto depende de la muestra a ser leída y del reactivo utilizado).
-Se selecciona la función absorbancia o transmitancia.
-Se ajusta el aparato a cero con agua destilada, aire o con un blanco de reactivo.

REFERENCIAS:
Publicado por en No hay comentarios:

martes, 29 de noviembre de 2011

PH-METRO/ POTENCIOMETRO

Es un sensor utilizado en el método electroquímico para medir el eh de una disolución. PH es el potencial que se desarrolla atravez de una fina membrana de vidrio que se sepa dos soluciones con diferente concentraciónes protones.
Buffer son las disoluciones reguladoras de pH conocido.


Un potencio metro necesita (para hacer los cálculos) de unas pequeñas cositas llamadas CELDAS, estas son sumergidas en la disolución del pH que necesitamos. Lo que tambien necesita un pH-metro es un electrolito, son sustancias que en solucion acuosa dan lugar a la formacion y conducen la corriente electrica.
electrolitos fuertes: totalmente ionizados
electrolitos debiles: parcialmenteionizados representacion de la disociación del agua.


Hay en este aparato varias teorias.

TEORIA DE SVANTE ARRHENIUS.
El caracter acido esta relacionado con la presencia de iones H+.
el caracter basico esta relacionado con la presencia de iones OH-

TEORIA DE NICLAU BRONSTED
Acido-substancia electricamente neutra o ionica capaz de donar un proton.
Base-substancia electricamente neutra o Ionica capas de aceptar un proton.
Los acidos transfieren el protón a las moleculas de agua formando iones hidronico (H3o+)

SORENSEN
Establecio un sistema sencillo en el que se toma como la unidad el logaritmo negativo de la concentracion de iones hidrogenos.

CLARK
Denomina la unidad como pH, se define de tal manera que convierte una potencia de 10 negativo en un numero entero positivo.

METODOS PARA DETERMINAR EL pH.
METODOS VISUALES:
  1. Indicadores.Son sustancias que pueden utilizarse en formas de solucion o impregnadas en papeles especiales y que cambian de color segun el caracter del pH.
  2. Papel Tornasol. El papel tornasol es un indicador de pH que se colorea de rojo sumergido en un ácido o la base, mas intenso será el color del indicador.
METODOS ELECTROMETRICOS:
La actividad de iones, H+ se puede determinar potenciometricamente para ello se introduce una célula electroquimica con un electrodo indicador y otro de referencia, sumergidos en la solucion a la cual se le quiere determinar el pH, para generar una diferencia Potencial, que es registrada por el sistema de Medicion donde se transforma a la escala de pH.
El medidor de pH-metro consiste en:
-electrodo de refencia
-electrodo indicador
-sistema de medicion.
Los  electrodos indicador y de referencia pierden presentarse separados o bien en una misma unidad, llamandose  en este caso electrodos de pHcombinados son utilizados por los medidores de pH Hanna y Carning son combinados.
Solucion buffer es una solucion compuesta por acidos debiles y sus sales o de bases debiles sus sales.

MANTENIMIENTO.
Un electrodo es de vidrio necesita ser inmune las interferencia del color, turbieza, material coloidal, oxidante y reductor.
 El electrodo no es una buena medida cuando está esta sucia con grasa o material orgánico insoluble en agua.
el electrodo tiene que ser enjuagados con agua destilada, este no se seca con un trapo, solo se coloca en un papel para que se seque.
Tienden a ser calibrados periódicamente para asegurar la presicion.

PRECAUSIONES.
  • El electrodo siempre tiene que estar húmedo.
  • no guardarlos o dejarlos todo el tiempo en agua destilada, ya que este resbalaria a los iones  con el bulbo de vidrio y el electrodo se volverá inútil.
  • no son medidas presos, todo depende del sentido de la vista de cada uno.
  • Existen diferentes tipos de pH-metros
CALIBRACIÓN.
 cortocircuitaron las entradas correspondientes al del electrodo indicador y al de referencia. Para verificar la calibración en el intervalo de pH 4.00 a 10.00, se conectó el calibrador HAN NA y se seleccionaron los pH 4.00, 5.5, 7.00, 8.5 y 10.00 y se registraron en el pH-metro los valores de potencial correspondientes en milivoltios a una temperatura ajustada a 25 ºC. Una vez verificado el buen funcionamiento, se conectaron los electrodos de vidrio y de referencia, se sumergió en una solución de pH 7.00 termostatizada a 25ºC con una precisión de ± 0.1º, y se realiza lectura en milivoltios.Luego se introdujeron electrodos en las soluciones de referencias de pH 4.00 y 10.00 y se realizaron las lecturas correspondientes en milivoltios. Se hicieron 5 lecturas en milivoltios para cada valor de pH. Para verificar la calibra ció se realizaron las lecturas de las soluciones de referencia en el modo pH, se obtuvo el modelo de calibra ció y se evaluaron la pendiente y el intercepto
es importante que recuerde tener suma responsabilidad con este tipo de material, mas con las cosas mas pequeñas, por ejemplo las celdas de vidrio.


REFERENCIAS:
Publicado por en 3 comentarios:

TERMOBALANZA


La termobalanza se utiliza para determinar el agua contenida (como % de humedad) en una muestra de materia orgánica. 
Se utiliza para determinar el grado de humedad en una muestra y su cinética de secado. Estas muestras pueden ser granulados, semillas, polvos, alimentos, suelos, madera y papel, entre muchas otras.
El equipo consiste en una balanza electrónica y un módulo calefactor, la balanza se encarga de medir el peso de la muestra orgánica mientras se le aplica calor para evaporar el agua que contiene. El cálculo de la humedad se determina por la pérdida de peso que sufre la muestra después de ser sometida al proceso de calentamiento. 
En los modelos actuales esta información se obtiene también de manera gráfica en la pantalla del equipo, para visualizar tiempo, temperatura y peso. La finalización de la prueba puede ser automática, cronometrada o manual.

PARTES

  • cubeta
  • soporte del platillo
  • disco protector
  • para regulable
  • selector de voltaje
  • interfaz
  • seguro
  • toma corriente
  • indicador del cristal liquida
  • teclas 
Para tener un uso completo de la termobalanza es necesario tener los siguientes instrumentos:
  • analizador de humedad
  • disco protector
  • cable eléctrico de una conexion.
Este instrumento es muy sensible,por lo cual debe de haber ciertas reglas para usar el instrumentos como:
-elegir un lugar amplio con electricidad
-mantenerlo quieto y estable el mayor tiempo posible
-verificar si donde tenemos nuestro equipo tiene ventilacion, ya que todas las veces se desprenderán olores de las mismas muestras.
- poner a nuestro equipo en un lugar derecho, firme, con buena optativa para leer, etc.

USO:
El instrumento es en si, uno de los mas fáciles para usar, ya que es eléctrico, estos son los pasos mas fáciles para dar una muestra.
1.Primero abra la tapa de la termobalanza con mucho cuidado, antes de hacer cualquier cosa verifique que el protector de charolas este limpio, en el caso de que no lo este es necesario que lo limpie con una micro fibra o con una tela que sea sumamente suave.
2. Coloque la termobalanza sobre una base estable. Observe que en el lugar elegido no se produzcan vibraciones mecánicas y circulaciones o corrientes de aire.
3. Nivele la termobalanza con la ayuda del pie ajustable girándolo en ambas posiciones hasta que la burbuja del nivel se encuentre exactamente en el centro de la marca que puede visualizar en el cristal.
4. Abra la cámara de secado de la termobalanza tirando hacia arriba. A continuación coloque el plato protector , colocando el plato protector . Después deberá colocar la muestra. Tenga en cuenta que el pie tiene que estar exactamente acoplado en el de la termobalanza previsto para ello.
5. Coloque el platillo en el plato con asidero. A continuación coloque el platillo para pruebas que se encuentra en el plato protector con asidero sobre la sujeción correspondiente.
6. Cierre la cámara de secado  y conecte la termobalanza con el componente de red original a una toma de corriente.
7. Al conectar la termobalanza a la luz, se inicia de forma automática una serie de auto controles. Una vez finalizado el proceso de estabilización, la termobalanza se poner a cero. A continuación se activa el proceso de calentamiento de forma automática, que se indica en forma de mensaje en la pantalla. Una vez finalizado el proceso de calentamiento, la termobalanza se encuentra lista para su uso.
8. No debe utilizar la termobalanza para pesar materiales de fierro o metal.

CALIBRACIÓN.
  •  Apagar el aparato
  • Encender manteniendo pulsada tecla F1.
  • Durante la indicación de todos los segmentos, pulsar al mismo tiempo las teclas F2 y Print y mantenerlas pulsadas hasta que se indique un valor numérico y “C”.
  • En caso que se halle puesto un platillo desechable, retirarlo.
  • Pulsar tecla F1.
  • Al indicarse 30.000 y “CAL”, colocar la pesa de calibración de 30 g sobre el soporte de platillo.



CUIDADOS.
Este aparato aparte de ser uno de los mas fáciles de manejar es muy importante saberlo cuidar y tratarlo con mucha precausion ya que es muy frágil y con tan solo una rayadura o con algo así puedo que el equipo no funcione de la misma manera y con la misma exactitud.
También tenemos que tener en cuenta que este es un aparato que se calienta, así que es muy importante no dejar nada sobre ella, por una parte porque pued que este se queme, y otra parte es porque no permitirá el paso de lo que se esta evaporando.
Como uno de los puntos mas importantes que tenemos que recordar es que la termobalanza es muy sensible, esto quiere decir que si le pasa algo no tendrá la misma exactitud, es importante recordar sus cuidados (limpieza sin agua y con un pañuelo o micro fibra suave y limpia ese solo sera para limpiar la parte donde va la charola.)

RESULTADOS DE LA PRACTICA CON DIFERENTES SUSTANCIAS.
Las sustancias utilizadas son:
·         Harina
·         Cemento
·         Talco
·         Leche en polvo
·         Cal
Estas sustancias las elegimos al azar, solo para ir acoplándonos con la Termobalanza.
Los resultados fueron los siguientes:

HARINA DE TRIGO
TIEMPO (min)
L.D % Humedad
MASA (g)
100% Humedad
15
9.46
9.056
90.54
14
9.44
9.058
90.56
13
9.42
9.060
90.58
12
9.38
9.064
90.62
11
9.33
9.069
90.67
10
9.26
9.077
90.75
9
9.13
9.089
90.87
8
8.96
9.106
91.04
7
8.68
9.134
91.32
6
8.27
9.175
91.73
5
7.68
9.234
92.32
4
6.84
9.318
93.16
3
5.66
9.437
94.35
2
4.15
9.588
95.86
1
1.92
9.813
98.11
0
100
10.002
100%


En esta práctica con la harina me tocó ver como quedo la harina, primero se quemó un  poquito de arriba, después toda el aula olía a trigo, y me di la delicadeza de probarla y sabía cómo harina tostada, como para hotcakes.


CEMENTO
TIEMPO (min)
MASA (g)
L.D. % Humedad
100% Humedad
15
9.928
0.78
99.052
14
9.928
0.78
99.052
13
9.928
0.78
99.052
12
9.928
0.78
99.052
11
9.928
0.78
99.052
10
9.929
0.77
99.06
9
9.929
0.77
99.06
8
9.929
0.77
99.06
7
9.930
0.76
99.07
6
9.930
0.76
99.07
5
9.932
0.74
99.09
4
9.933
0.73
99.10
3
9.940
0.66
99.17
2
9.951
0.55
99.28
1
9.961
0.37
99.38
0
10.023
10.002
100%


Con el cemento vimos algo parecido, el cemento de la parte de arriba se alcanzó a tostar un poco, y olía un poco a tierra mojada, y esa si no la pude probar.

CAL
TIEMPO (min)
L.D % Humedad
MASA (g)
100% Humedad
0
0.22
10.92
100%
1
0.69
9.981
91.40
2
0.83
9.968
91.28
3
0.90
9.960
91.20
4
0.96
9.954
91.15
5
0.99
9.951
91.12
6
1.00
9.946
91.08
7
1.01
9.948
91.09
8
1.01
9.948
91.09
9
1.01
9.948
91.09
10
1.01
9.948
91.09
11
1.01
9.948
91.09
12
1.01
9.948
91.09
13
1.01
9.948
91.09
14
1.01
9.948
91.09
15
1.01
9.948
91.09

Con la cal surgió algo muy peculiar puesto que esta empezó a oler un poco raro, algo feo, pero no sabría compararlo con algo.


LECHE EN POLVO
TIEMPO (min)
MASA (g)
L.D. % Humedad
100% Humedad
15
9.372
6.70
93.31
14
9.383
6.59
93.42
13
9.394
6.48
93.53
12
9.407
6.36
93.66
11
9.419
6.23
93.78
10
9.432
6.10
93.91
9
9.447
5.95
94.06
8
9.465
5.77
94.24
7
9.490
5.54
94.49
6
9.521
5.22
94.80
5
9.564
4.79
95.23
4
9.625
4.19
95.83
3
9.709
3.35
96.67
2
9.813
2.32
97.70
1
9.935
1.11
98.92
0
10.043
100
100%


En esta la leche al igual que la harina de trigo el olor fue muy suave, pero este obviamente olía a leche cortada, como si este fuera de muchos días.



TALCO
TIEMPO (min)
MASA (g)
L.D. % Humedad
100% Humedad
15
9.998
0.097
99.26
14
9.994
0.139
99.22
13
9.990
0.17
99.18
12
9.988
0.19
99.16
11
9.986
0.21
99.14
10
9.984
0.23
99.12
9
9.983
0.24
99.11
8
9.982
0.25
99.10
7
9.981
0.26
99.09
6
9.981
0.26
99.09
5
9.980
0.27
99.08
4
9.979
0.28
99.07
3
9.979
0.28
99.07
2
9.979
0.28
99.07
1
9.978
0.29
99.06
0
10.072
100
100%


Con el talco paso lo mismo, solo que con un olor horrible diferente, también este se suscitó que cambio la textura y el color, cambio a ser un naranja, y a sentirse un poco más duro.

Conclusión: Todas estas muestras analizadas con la Termobalanza, es muy común que varié tanto las características, como sus mismas propiedades físicas, pero también es muy probable que pasen cambios similares entre ellos uno de los cuales podría ser  por ejemplo, el cambio de olor de cada uno de estos.       

 
REFERENCIAS:


Publicado por en No hay comentarios:
Suscribirse a: Entradas (Atom)